160 миллионов собрали для больного ребенка в Дагестане

НАСТОЯЩИЙ МАТЕРИАЛ (ИНФОРМАЦИЯ) ПРОИЗВЕДЕН И РАСПРОСТРАНЕН ИНОСТРАННЫМ АГЕНТОМ ООО "МЕМО", ЛИБО КАСАЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА ООО "МЕМО".

На лечение больного миодистрофией Дюшенна мальчика из Сулейман-Стальского района необходимо 230 миллионов рублей, за полгода удалось собрать 70 миллионов, еще 160 были собраны за пять дней.

За пять дней удалось собрать 160 миллионов рублей на лечение больного миодистрофией Дюшенна 10-летнего мальчика из селения Касумкент, пишет "Новое дело".

Кампания по сбору средств была организована семьей мальчика, фондом "Чистое сердце", активистами. Всего на его лечение требуется 230 миллионов рублей, из них 70 миллионов уже были собраны ранее.

 Семья из Сулейман-Стальского района живёт лишь на пенсию по инвалидности, пособия и то, что зарабатывает глава семейства механиком, сообщил фонд "Чистое сердце" на своем сайте. "У Мансура уже изменилась форма скелета и появился сколиоз. Остановить развитие болезни может укол препарата "Элевидис", который  готовы сделать в клинике в Дубае", - говорится в публикации.

Как следует из данных на странице в Instagram*, посвященных сбору помощи, средства собирали как в онлайне, сбор велся на карты ближайших родственников мальчика, а также на PayPal, проходил и сбор в офлайне, так, на одном из опубликованных видео ведется сбор средств на улице. Организаторы сбора сообщили, что средства поступают не только из Дагестана и соседних республик, но и со всей России и из стран СНГ.

Администрация Сулейман-Стальского района ранее сообщала о благотворительном футбольном матче, средства от которого направлены на лечение мальчика.

Сбор средств на лечение был открыт в июне 2025 года, тогда семья только начала сбор суммы в 230 миллионов, информировал "Черновик"  20 июня 2025 года.

Болезнь Дюшенна (мышечная дистрофия Дюшенна) диагностируется у приблизительно у одного из 3500 - 4000 мальчиков и характеризуется прогрессирующей мышечной дистрофией, которая проявляется в раннем детстве и приводит к неспособности ходить уже во втором десятилетии жизни и в большинстве случаев – к смерти во втором-третьем десятилетии жизни, рассказал ранее корреспонденту "Кавказского узла" детский врач Евгений Золотов.

"Заболевание вызвано изменением (мутацией, чаще всего делецией или дупликацией) в гене дистрофина, расположенного в Х-хромосоме. Ген, вызывающий заболевание, находится в Х-хромосоме, и поэтому заболевание гораздо сильнее выражено у мальчиков, так как у них есть только одна Х-хромосома", - отметил он. По его словам, среди врачей это очень редкая и узкая специализация.